Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2
➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạmNội dung chi tiết: Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2
Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2
nh2NHNH21NaNC^, HCIk 1 MeCOCH2COOEt;2NaHSOj, H+MeMe NaHS03J 2. Mel (PhS02-O-Mei (101)Me NMe2Me NOMe N o(104) Ph•H N AMe y(105) ihMe' 7 o HCI Me7(102) Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2 Ph/ Ph (103)antipyrin x'NaHSOj-104MeEbook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2
ược này được tông hợp bằng phương pháp trùng ngưng hợp chất hydrazobenzen (109) vói dẫn xuất của axit malonic (110) hoặc (111) kill có mặt bazơ (natrinh2NHNH21NaNC^, HCIk 1 MeCOCH2COOEt;2NaHSOj, H+MeMe NaHS03J 2. Mel (PhS02-O-Mei (101)Me NMe2Me NOMe N o(104) Ph•H N AMe y(105) ihMe' 7 o HCI Me7(102) Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2 (108) bằng xúc tác kim loại (Pd C hoặc Fe):HọCOOEtPhN02 Pd/CMtFe* ™JHNHP,h +-108(109) Ị h COCI-110\ (111) /phenylbutazon5.5.5. Imidazol với khã nâng chống ký sinh vụt, chống cao huyết áp và các hoạt tinh sinh học khácCác loại thuốc có nguồn gốc tồng hop hay có nguồn gốc từ sinh vật thường có chứa n Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2hàn imidazol Imidazol không chứa nhóm thế (113) thê hiện một vài hoạt tính sinh học. trong đó có kha năng ức chế enzym thromboxane B-2 (enzym tham giaEbook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2
vào quá trình chuyên hóa axit arachidonic) Điểu này dần tới sự tăng nồng độ prostacyclin và khi đó sè càn trở qua trình đông tụ máu. histamin (114) lnh2NHNH21NaNC^, HCIk 1 MeCOCH2COOEt;2NaHSOj, H+MeMe NaHS03J 2. Mel (PhS02-O-Mei (101)Me NMe2Me NOMe N o(104) Ph•H N AMe y(105) ihMe' 7 o HCI Me7(102) Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2dị ứng. o dạng dihydroclorua. nó được sử dụng119đê chửa các bệnh viêm khớp, bệnh phong tê thấp và các bệnh dị ứng khác. Dần xuất của imidazol là dazoxyben (115) thê hiện mạnh hoạt tinh sinh học chống lại sự tạo thành các thromboxane gây ghẽn mạch.(113) imidazol Ebook Cơ sở hóa học hữu cơ của thuốc hóa dược: Phần 2nh2NHNH21NaNC^, HCIk 1 MeCOCH2COOEt;2NaHSOj, H+MeMe NaHS03J 2. Mel (PhS02-O-Mei (101)Me NMe2Me NOMe N o(104) Ph•H N AMe y(105) ihMe' 7 o HCI Me7(102)Gọi ngay
Chat zalo
Facebook