Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạm

Loại tài liệu: PDF

Số trang: 156 Trang

Tài liệu: ✅ ĐÃ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT

TẢI VỀ

Nội dung chi tiết: Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

Bộ GIÁO DỰC VÀ ĐÀO TẠOBộ Y TÉĐẠI HỌC Y DƯỢC TP HÔ CHÍ MINHNguyền Thị Kim NgânXÂY DựNG YÊU CẤU KỲ THUẬT CHO PHẤN MÉM QUẢN LÝ HÒ so LÔ DIỆN TỬ TRONG QUY

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm Y TRÌNH SÀN XUẢT 1)1 ợc PHẢMNgành: ('ông nghệ dược phàm vả bảo chê thuốcMã số: 8720202Luận vãn lliạc sĩ Dược họcNGUÒÌ HƯỚNG dẫn khoa HỌC:PGS.TS. Huỳnh

Vãn HóaPGS. 1 s. Đồ Quang DươngThành phố Hồ Chí Minh - 2018LỜI CAM ĐOANl òi cam đoan đáy là công trinh nghiên cứu của tôi.Các sô lieu, kết qua nêu tr Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

ong luận văn là trung thực và chưa từng được ai công bo trong bat kỳ công trinh não khác.Nguyen Thị Kim Ngân• 11Luận vãn tốt nghiệp thạc sĩ dược học -

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

Khóa học: 2016-2018 Nguyền Thị Kim NgânXÂY DựNG YÊU CẢU KỸ THI ÁT CHO PHÀN MỀM QUẢN LÝ HÔ Sơ LÔ DIẸN TỬ TRONG QUY TRÌNH SẨN XUẤT DƯỢC PHÀMNgười hướng

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm chơ thấy nhiều lợi ích hơn hồ sơ lờ viết tay do giam thiêu sai sót. lãng khâ năng luân thủ quy trình, thuận tiện trong lưu trừ dừ liệu. Hiện nay việc

tricn khai một phần mềm hồ sơ lò diện từ trong các cơ sơ sản xuất dược phàm trong nước là cần thiết trong thời đại 4.0. De lài được thực hiện nham xây Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

dựng yêu cầu kỳ thuật cua người sư dụng (User’s requứements specifications - URS) dè xây dựng phần mềm quân lý hô sơ lô điện lữ trong quy trình sân x

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

uầl dược phâm.Đỗi tirọng và phirong pháp nghiên cứu: De tãi dã tiến hãnh xem xét. phân tích và đánh giá trên hô SÍT lồ của 10 quy trình sân xuat đê xá

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm đà xây dựng URS và thiết kê các giao diện cơ hãn cho phần mềm quan lý hồ sơ lô diện từ trong các quy trinh sán xuất dược phàm thòng dụng.Kết quá: Đề t

ãi dă xây dựng dược ƯRS cho phần mềm và dà thiết kế dược 60 giao diện, được chia làm 5 nhóm chức nàng (danh mục, quy trình sân xuấl gốc, hồ sơ lô dang Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

triển khai, bão cáo. hệ thống). NỘI dung trong URS và các giao diện dáp ứng các yêu cầu của các Thực hành lốt trong sán xuẩl dược phẩm, của hồ sơ lô

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

điện tủ và cùa quy chế hiện hành. Tuy nhiên, do giới hạn về thời gian nên chưa tiến hành viết mà và đánh giá phẩn mém.Kết luận: Kết quả nghiên cứu cua

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm Việt Nam.Final thesis for the degree of Master Phann. - Academic year: 2016- 20IS Nguyen Thi Kim NganESTABLISHING HIE USER’S REQUIREMENT SPEC II R AT

IONS FORAN ELEC TRONIC BATCH REC ORD MANAGEMENT SOFTWARE IN DRUG MANUFACTURINGSupervisor: Assoc .Prof. Huynh Van Iloa. Assoc.Prof. Đo Quang Duong Intr Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

oduction: Batch manufacturing record play a critical role in pharmaceutical industry. The electronic batch record has more advantages such as reducing

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

writing errors, increasing process compliance, saving data easily. 1 he implementation of an electronic batch record management software in local pha

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm electronic batch record management software in drug manufacturing.Research subjects and methods: The study examined, analyzed and assessed the paper

batch records of 10 pharmaceutical manufacturing processes to determine the actual requirements for batch manufacturing record (critical steps, critic Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

al parameters and structure of batch record). From the results collected, the study designed URS and all basic interfaces for an electronic batch reco

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

rd management software in common drug manufacturing processes.Results: The study established the LTRS for this software and 60 basic interfaces, that

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm nd interfaces are meeting requirements of ill’s, of electronic batch record and of actual regulation. Ilowerver. due to limited time, this work has no

t been implemented coding and validated the software yet.Conclusion: The result of this study is used as the data basis for developing an electronic b Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

atch record management software that is suitable to the reality of pharmaceutical manufacturing factories in Vietnam.MỤC LỤCLỜI CAM ĐOANiTÓM TÁT LUẬN

Xây dựng yêu cầu kỹ thuật cho phần mềm quản lý hồ sơ lô điện tử trong quy trình sản xuất dược phẩm

VÀN BANG TIẺNG VIỆTiiTÓM TAT LƯẬN VÃN BANG TIÊNG ANHiiiMỤC'LỤCiv