KHO THƯ VIỆN 🔎

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

➤  Gửi thông báo lỗi    ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạm

Loại tài liệu:     WORD
Số trang:         49 Trang
Tài liệu:           ✅  ĐÃ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT
 













Nội dung chi tiết: TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”. u cầu ngày càng được thỏa mãn mặt khác lại làm nảy sinh các vấn đề về mồi trường, an sinh xã hội và sức khỏe. Chính vì lè đó, vấn đề chất lượng của sả

n phẩm dịch vụ nói chung và sản phẩm thuốc nói riêng đang ngày càng được chú trọng. Nhcất là khi thuốc là sân phẩm có liên quan trực tiếp đến sức khỏe TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

và tính mạng của con người.Hiện nay, trên thế giới đang tip dụng rộng rài năm bộ tiêu chuẩn cho việc báo đám chất lượng thuốc như: Sản xuất (GMP), ki

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

êm tra chất lượng (GLP), tồn trừ và báo quản (GSP), lưu thông phân phối (GDP) đến tiêu thụ (GPP). Đế đảm bảo chất lượng sản phẩm cuối cùng đến tay ngư

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”. ẩm thuốc ngoại nhập đang tiến vào thị trường Việt Nam một cách ồ ạt. Trước tình hình đó các DN sản xuấtthuốc ở VN không thê đứng vừng nếu chỉ dựa trên

việc cạnh tranh bằng giá cả, mâu mà mà còn cần phải quan tâm hơn nữa tới vấn đề chất lượng. Thực tế, các DN đã áp dụng các quy định về sán xuất thuốc TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

nhưng cho đến nay vân con nhiều bất cập và hạn chế. Chính vì thê em quyết định chọn đê án: “Thực trạng và giái pháp áp dụng bộ tiêu chuăn GMP trong n

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

gành Dược tại Việt Nam”.Trong quá trình thực hiện, tiếu luận còn nhiều sai sót, em kính mong cô sửa chừa và góp ý cho em hoàn thiện. Em xin trân thành

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”. acturing Practices (thực hành tốt sản xuất thuốc) là một trong 5 tiêu chuấn hiện đang được áp dụng rộng rãi trôn thố giới nhằm đảm bảo chất lượng thuố

c mà bắt đầu là khâu sản xuất (GMP), kiểm tra chất lượng (GLP), tồn trừ và bảo quản (GSP), lưu thông phân phối (GDP) đến tiêu thụ (GPP).Quy phạm thực TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

hành sản xuất tốt (GMP) liên quan đến việc quản lý và đảm báo chất lượng khuyến khích các công ty hoạt động trong ngành dược phẩm loại trừ’ và giảm th

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

iếu các sai sót, lần tạp chất và nhiễm bấn. Nhờ đó, người tiêu dùng được bảo vệ khỏi việc mua phải sản phẩm không có tác dụng, thậm chí nguy hiếm.GMP

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”. o các nhà sản xuất có thê cho ra sản phẩm luồn luôn :-Đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đãng ký,-An toàn cho người sử' dụng1.2.CÓC khái niệm có liên quanDư

ợc phâmMột nguyên liệu hoặc sản phẩm dự định sử dụng cho người hoặc thú y, được trình bày ở dạng bào chê thành phấm hoặc ở dạng nguyên liệu ban đầu dù TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

ng cho dạng thành phãm đó, phâi chịu sự điều chỉnh của luật lệ vê dược ở cả quốc gia xuất khẩu và/hoặc quốc gia nhập khấu.Đám báo chất lươngĐảm bảo ch

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

ất lượng là một khái niệm rộng bao trùm tất cả những vấn đề có ảnh hưởng chung hoặc riêng biệt tới chất lượng một sản phẩm.Đó là toàn bộ các kế hoạch

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”. sản phẩm hoặc nguyên vật liệu sứ dụng hoặc thu được trong quá trình sản xuất phải đạt được. Tiêu chuân được dùng làm cơ sở đê đánh giá chất lượngSán

xuấtTất cả các thao tác có liên quan đến bào chế một dược phâìn, từ khi nhận nguyên liệu qua công đoạn chế biển, đóng gói và đóng gói lại, dán nhàn và TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

dán nhân lại, cho tới khi hoàn thiện thành phấrnDám bào chất lươngLà toàn bộ kế hoạch được xếp đặt với mục đích đê đảm bảo các dược phẩm có chất lượn

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

g đáp ứng được mục đích sử dụng của chúng.Kiểm tra chất lượng là một phần của GMP liên quan đến việc lấy mầu, tiêu chuẩn và kiêm nghiệm, cũng đông thờ

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”. vật liệu, sản phẩm nếu chưa được đánh giá là đạt chất lượng thì không được đem sử dụng hoặc đem bán1.2.Vai trò, clìửc năng, nhiệm vụ của GMP1.2.1.Vai

tròNhằm kiếm soát tất cả các yếu tố ánh hưởng tới an toàn vệ sinh thực phẩm trong quá trình chế biến thực phẩm từ thiết kế, xây lắp nhà xưởng, thiết b TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

ị, dụng cụ chê biến, điêu kiện phục vụ cho công việc chuẩn bị chế biển đến quá trình chê biến, bao gói, bảo quản và con người thực hiện các thao tác c

TIỂU LUẬN:“Thực trạng và giải pháp áp dụng bộ tiêu chuẩn GMP trong ngành Dược tại Việt Nam”.

hê biên thực phẩm. Nhừng qui định này tạo điêu kiện cho các cơ sở sản xuất thực phẩm xây dựng những qui phạm cụ thê phù hợp với điều kiện, trình độ cô

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

Lời mở đầuCùng với sự phát triền ngày càng cao của kinh tế, khoa học kỹ thuật, một mặt đà làm cho mức sống của con người ngày càng nâng cao và các nhu

Gọi ngay
Chat zalo
Facebook