SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạm

Loại tài liệu: PDF

Số trang: 43 Trang

Tài liệu: ✅ ĐÃ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT

TẢI VỀ

Nội dung chi tiết: SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

cyc ỌVÁN LÝ DƯỢCếSỎ TAY CHÁT LƯỢNGr"•PHÒNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG THUÓCMÃ SÓ: QM.CL.01.04Người biên soạnNgưửi kiểm traNgưòi phê duyệtHọ và tênHà Hoàng Phư

SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC ương Chuyên viênNguyền Văn Viêiì^ TrưởngTrương Quốc Cường .■1 -trướngChừ kýV/Kji<ỵ/,T 'SÓ TAY CHÁT LƯỢNGMà số: QM.CL.01.04 Ngày ban hành:PHÒNG QUẢN LÝ

12.06/2015 Lằn ban hành: 04cục QUẢN LÝ DƯỢCCHÁT LƯỢNG THUỐCTồng so trang: 421. Người/bộ phận có liên quan phái nghiên cứu và thực hiện đúng các nội du SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

ng cùa quy đinh nãy.2Nội dung trong quy định này có hiệu lực thi hành như sự chì đạo cùa Cục trường.3Mồi đơn vị chi được phân phoi 01 băn. Khi các đơn

SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

vị có nhu câu phân phoi thêm tài liêu phái đề nghi với Ban ISO. File mềm được cung cấp trên mạng nội bò đê chia sẽ thông tin.NƠI NHẶN (ghi rõ nơi nhậ

SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC Phòng Quàn lý thông tin quàng cáo thuốc□Phòng Pháp chế «& Hội nhập□Phòng Thanh tra Dược & Mỹ phẩm□Phòng Quàn lý kinh doanh dược□Phòng Quàn lý mỹ phâm□

Văn phòng NRA□Trung tâm đào tạo và hỗ trợ doanh nghiệp dược «& mỹ phâm□Tạp chi dược & mỹ phẩmQM.CL.01.04Cục ỌIIân lý dượcBÀNG THEO DỞI TÌNH TRẠNG SỬA SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

ĐÔISTTNgày sưa đôiVỊ trí sưa đôiNội dung sứa đỏi123/05/2014-Bân đau tiên229.01/2015Mà tài liệuTừ ỌT.ỌLD.44 thảnh ỌM.ỌLD.GMPCan trúc tải liệuTheo hưởng

SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC

dằn của PIC/S305.03/2015Mà tài liệuTừ ỌM.ỌLD.GMP thành QM.CL.01418.05/2015Mục 12Đồi tên mục tử Quy trinh kiểm tra G.MP thành Chính sách kiêm tra GPs

SỔ TAY CHẤT LƢỢNG. CỤC QUẢN LÝ DƢỢC CHẤT LƢỢNG THUỐC hòng Đăng ký thuốc.Mục 17Bó sung nội dung cộng tác với các phòng trong Cục Quân lý Dược