Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạmNội dung chi tiết: Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
iLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện h nào khác. Các thông tin trích dán trong luận văn dều được chi rỏ nguồn gốc.Thành Phố Huế, tháng 6 năm 2016Tác già luận vănĩ.ê Minh TuânPDF Watermark Remover DEMQ: Purchase from www.PDFatermarkRemQver.com tQ remove the watermiiLỜI CẢM ƠNTôi xin chân ihành cùm ơn Trường Dụi Học Nông Lâm Huê, Phòng đ Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ào lạo sau đại học, Khoa Chăn nuôi thú y cùng các thầy cô giáo đà nhiệt tình giáng dạy, truyền đạt kiên thức khoa học kỳ thuật cho lớp cao học khóa 20Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
A chuyên ngành thủ y lại irường Dại học Nông Lâm Huế.l'ôi xin chân ihành còm ưn đặc biệt den PGS. TS. Dinh Thị Bích Lân đà lận tình hướng dân đê tôi hiLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện học. Dại học Huế, Trạm Chấn đoán xét nghiệm và diêu ưị bệnh dộng vật dổ giúp dờ tạo mọi điêu kiện cho tôi trong suôi thời gian thực hiện đê lài này.Đẽ tài này hoàn thành dược sự hô trợ kinh phí từ dề tài cấp Bộ do PGS. TS Đinh Thị Bích Lân làm chú nhiệm (Mâ số: B2016- Dili 1-25)Tôi cùng xin chân thà Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện nh càm ơn các bạn đông nghiệp gán xa dà giúp đò' và động viên lôi trong SUÔI thời gian thực lập.Thành phô Huế, iháng 6 nam 2016Lê Minh TuanPDF WatermaNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
rk Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkRemover.com to remove the watermillTÓM TÁTE. Coli một trong những nhóm vi khuân chính gây ra bệnh tiêuiLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện là STa và STb. Tuy nhiên CƯ chế gây liêu chây của STb chưa dược rỏ. Nghiên cứu tạo dõng và biếu hiện gene dộc tố trong dó có dộc lố STb cùa £. coli gây ra bệnh liêu chây ử lựn con đế làm nguyên liệu chế tạo vắc xin, kháng thế, chẽ phâm sinh học dùng trong phòng, trị bệnh tiêu chảy ờ lợn con là hẽt Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện sức có ý nghĩa và mang tính câp thiết, giảm thiệt hại kinh tế trong ngành chăn nuôi lợn nói chung và gia súc nói riêng. Trong nghiên cứu này, gene estNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
B mã hoá cho kháng nguyên STb dưực phân lập bắng phán ling PCR, lạo dõng vã biếu hiện thành công gene esỉB vào hai vector pGEM-T easy và pET200/D-TOPOiLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ựa chọn các khuân lạc trắng đê tách plasmid có thê loại bỏ được phân lớn các trường hợp không mong muốn mặc dù không phái lất cá các khuẩn lạc trắng dẽu có thế mang vector plasmid lái lố hựp chứa doạn gene eslB. Đó khắng dịnh một cách chắc chăn hơn, chúng lôi cần chọn lọc các khuẩn lạc dương tính (k Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện huân lạc màu nắng) đẽ kiêm tra sự hiện diện của gene esĩB bằng kỳ thuật PC.R với cặp môi đặc hiệu và cặp môi M13Sán phấm gắn dưực lì ứ 4°c qua dêm. SáNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
n phám nãy sau dó dưực biến nạp vào tẽ bào khà biẽn E.coli chùng TOP10 bằng phương pháp sõc nhiệt Ờ42°c trong 60 giây. Sau khi biến nạp, nhờ sự ưự giúiLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện êu trên môi nường Ĩ.B (1% tryptone; 0,5% dịch chiết nấm men; và 1% NaCI; 1,5% agar, pĩĩ 7,0) có thạch, có bõ sung kháng sinh 100 pg/mĩ. ampicillin, 100 mM 1PTG và 20 mg/mL X-Gal. Trong môi trường chọn lọc này, các khuân lạc mang vector tái tổ hợp sè có màu trắng trong khi các khuẩn lạc mang vector p Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện GEM ■ -T Easy không mang gene estB sè có màu xanh. Tẽ bào E. coli Bĩ.21 tái tổ hợp sinh trường tổt trên mõi trường TB với lý lệ liếp giống 2% (giông dNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
à dưực hoạt hóa sau 8 giờ nuôi), lắc 220 vòng/phút. Gene eslB biếu hiện lốt trong tế bào £. coli BL21 trên môi trường Y.J, ĨPTG (0,8 mM), thời gian 10iLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ......................................................iiTÓM TẮT.............................................................iiiMỤC LỤC..............................................................ivDANH MỤC VĨỂT TẮT....................................................viDANH MỤC BÀNG.................. Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện .....................................viiDANH MỤC HÌNH VẼ ĐỒ THỊ............................................viiiMỚ ĐÀU.................................Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
...............................11TÍNH CÃP THIẾT.....................................................12MỤC DÍCH CÙA DỀ TÀĨ.............................iLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinhiLỜI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết quà nghiên cứu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trinhGọi ngay
Chat zalo
Facebook