Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạmNội dung chi tiết: Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
LÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện nào khác. Các thòng tin trích dần trong luận văn đều được chì rò nguồn gốc.Thành Phố Huế, tháng 6 năm 20ì 6Tác già luận vănLẽ Minh TuầnPDF Watermark Remover DEMO : Purchase from www.PDFWatermarkRemover.com to remove the watermliLỜI CÁM ƠNTòi xin chân Ị hành câm on Trường Đại Học Nông Lâm Hue, Phòng Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện dào lạo san đại học, Khoa Chăn nuôi thủ y cùng các thay cỏ giáo đà nhiệt tình giáng dạy, truyền đạt kiến thức khoa học kỹ thuật cho lớp cao học khóaNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
20A chuyên ngành thủy tại trường Dại học Nông Ị.ám Huế.Tôi xin chân thành cam on dặc biệt den PGS. TS. Đinh Thị Bích Lân dà lận lình hướng dan dê lôi LÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện inh học, Dại học Huê, Trạm ('hân đoàn xét nghiệm và điêu trị bệnh động vật đã giúp đờ tạo mọi điều kiện cho tôi trong suốt thời gian thực hiện đề tài này.Đe lài này hoàn thành dược sự ho trợ kinh phỉ lừ dề tài cap Bộ do PGS. TS Đinh Thì Bích Lân ìàm chu nhiệm (Mà sổ: B20Ỉ6- DIII 1-2 5)Tôi cùng xin c Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện hân thành câm ơn các bạn đồng nghiệp gan xa dà giúp dờ và dộng viên tôi trong suốt thời gian thực tập.Thành pho Huế, thảng 6 nam 20ỉ 6Lê Minh TuấnPDFNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
Watermark Remover DEMO : Purchase from WWW.PDFWatermarkRemover.com to remove the watermillTÓM TẤTE. Coìi một trong nhùng nhóm vi khuẩn chinh gây ra bệLÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện hai loại lã STa vã STb. Tuy nhiên cơ chế gầy lieu chày cùa STb chưa được rò. Nghiên cứu lạo dòng và biêu hiện gene độc ló Irong đó có độc lô s I b của E. coỉi gày ra bệnh liêu cháy ờ lợn con đề làm nguycn liệu chế tạo vắc xin. kháng thê. chế phàm sinh học dũng trong phòng, trị bệnh tiêu cháy ơ lợn c Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện on là hcl sức có ý nghía và mang linh càp ihicl, giám thiệt hại kinh le trong ngành chăn nuôi lọn nói chung vã gia súc nói riêng. Trong nghiên cữu nãyNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
, gene estB mà hoã cho kháng nguyên sTb được phân lập bàng phán úng PCR, lạo dòng và biêu hiện thành công gene esrB vào hai vector pGEM-T easy và pET2LÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ậy việc lựa chọn các khuẩn lạc trắng để tách plasmid có thế loại bỏ dược phần lớn các trường hợp không mong muốn mặc dù không phái lất cà các khuẩn lạc trắng đều có thể mang vector plasmid tái lổ hợp chứa đoạn gene esỉB. Để khăng dịnli một cách chắc chắn hơn. chúng tôi cần chọn lọc các khuẩn lạc dươ Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ng tinh (khuẩn lạc màu trắng) đế kiểm tra sự hiện diện của gene esỉB bang kỳ thuật PCR với cập moi đặc hiệu và cặp moi M13Sàn phàm gắn được ú ở 4°c quNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
a đém. Sãn phàm này sau đó được biến nạp vào tế bào khả biến E.coỉi chủng TOP 10 bảng phương pháp sốc nhiệt ở 42°c trong 60 giây. Sau kill biến nạp. nLÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ng cách dãn đều trên mòi trường LB (1% tryptone: 0.5% dịch chiết nấm men: và 1% NaCl; 1.5% agar, pH 7.0) có thạch, có bô sung kháng sinh 100 pg/mL ampicillin. 100 inM IPTG vã 20 mginL X-Gal. Trong môi trường chọn lọc nãy. các khuân Lạc mang vector tái tô hợp sè có màu trắng trong kill các khuẩn lạc Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện mang vector pGb.M*-1 Easy không mang gcnc esl/ỉ sè có màu xanh, rê bào E. coỉi BI.21 tái lô hợp sinh trường tốt trên môi trường TB với tỳ lệ tiếp giốnNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
g 2% (giống dà dược hoạt hóa sau 8 giờ nuôi), lac 220 vòng. phút. (ìcnc esl/ỉ biêu hiện lôi trong lê bào E. coỉi B1.2I trên mòi trường YJ. IPTG (0.8 mLÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện the watermivMỤC LỤCLÒI CAM ĐOAN..........................................................iLÒI CẢM ƠN...........................................................iiTÓM TẢT.............................................................iiiMỤC LỤC............................................................ Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện ..ivDANH MỤC VIẾT TÀT....................................................viDANH MỤC BÁNG.......................................................viiDANHNghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện
MỤC HĨNH VÈ ĐÓ THỊ............................................viiiMO ĐÀƯ................................................................11TÍNH CÁP THLÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinh Nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gene kháng nguyên độc tố bền nhiệt STb của e coli trong tế bào vi khuẩn e coli BL21 (DE3) và tối ưu các điều kiện biểu hiện C TIẾN......................................33.1.Ý nghía khoa học.................................................3LÒI CAM ĐOANTôi xin cam đoan: Các số liệu và kết qua nghiên cứu trong luận vãn này là trung thực vả chưa tửng được ai còng bố trong bất kỳ còng trinhGọi ngay
Chat zalo
Facebook