Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạmNội dung chi tiết: Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyuan đến UT. Trong đó, các UT đường tiêu hóa chiếm ti lệ cao: ung thư dạ dày (UTDD) đứng hàng thứ 6 vê ti lệ mắc và thứ 2 trong các nguyên nhân gây tử vong với (736000 ca/năm chiẽm 9,7%) [1].Ung thư dạ dày hiện vần còn là một trong những bệnh lý gây tử vong hàng đâu ở người. Việt Nam là một trong nhừ Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyng nước có tỷ lệ ung thư dạ dày khá cao, đứng đâu trong các loại ung thư đường tiêu hóa và thường được phát hiện khi đà ở giai đoạn muộn nến điêu trịMô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
gặp rất nhiêu khó khăn.Trong chẩn đoán UTDD, chân đoán mô bệnh học (MBH) rãt quan trọng, được coi là tiêu chuẩn vàng. Tuy nhiên, giông nhu’ nhiêu loại1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày010. Việc phân loại MBH càng ngày càng được quan tâm nhiều hơn nhâm tìm ra môi liên quan đến việc tiên đoán độc lập. Từ đó, đưa ra các quyết định cụ thê cho bệnh nhân vê chấn đoán và điêu trị, đồng thời thiết lập một hệ thõng phân loại bệnh lý học vừng chắc [2],[3],[4].Cùng với sự tiến bộ của sinh h Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyọc phân tử, người ta đà phát hiện ra co’ chê sinh ung thu’ gắn liên với sự đột biên trong bộ gen tê bào.Từ nhừng hiếu biết đó, hiện nay điêu trị trúngMô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
đích phân tử đang mỏ’ ra một hướng đi mới trong điêu trị ung thư. Trong các nghiên cứu vê đột biên gen trong ung thư dạ dày, đột biến gen HER2, một g1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày có bộc lộ yếu tố phát triển biếu bì (HER2) có thê được điêu trị bằng kháng thế đơn dòng, đã được chứng mi nil là có tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống trung bình cao hơn so với nhóm điêu trị quy ước. Phát hiện sự bộc lộ HER2 trong ung thư biếu mô tuyến dạ dày có ý nghía quyết định rẫt quan trọng trong Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày việc có hay không sử dụng liệu pháp nhâm trúng đích với nhừng bệnh nhân ở giai đoạn muộn [5],[6]. Các dâu ấn sinh học phân tử khác được nghiên cứu nhMô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
ư KĨ67, P53...cũng cho thấy ý nghĩa tiên lượng của chúng trong ung thư dạ dày.Do đó, chúng tôi thực hiện chuyên đê “Mô bệnh học và sinh học phân tứ bệ1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyợp các nội dung liên quan tới mô bệnh học và sinh học phân (ủ* bệnh ung thư dạ dày trên Thê giới và tại Việt Nam1Nguồn dữ liệu•Các bài báo khoa học trong các tạp chí trong nước và quốc tẽ•Sách trong nước và quốc tê•Các thống kê trên các website của các tố chức trong nước và quốc tê2Thời gian đăng tá Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyi nguồn dữ liệu•Trong vòng 10 năm trở lại đây, từ 2008 đến 20183Phương pháp tìm kiếm•Hinary, Pubmed. Medline và Web of Science•Từ khóa tiêng việt: UngMô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
thư, ung thư dạ dà}', mô bệnh học, sinh học phân tử•Tù* khóa tiêng anh: Cancer, gastric cancer, pathology, molecular biology.4NỘI DUNG CHUYÊN ĐỀ1. Ph1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày MBH UTDD là vân đê khá phức tạp. Do đó đã có nhiêu hệ thõng phân loại được đê xuất và đến nay vần đang cùng tôn tại. Điêu này gây không ít khó khăn trong công tác thực hành cũng như trong việc đánh giá tiên lượng, lựa chọn phương pháp điều trị và trao dõi thông tin giừa các co’ sờ với nhau. Trong s Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyố các phân loại được sử dụng rộng rãi hơn cả là phân loại Lauren (1965), phân loại của TCYTTG và phân loại của Hiệp hội nội soi tiêu hóa Nhật Bàn. NgoMô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
ài ra còn một sổ phân loại của tác già khác như phân loại của Ming, của Mulligan, của Vienna... Tuy nhiên, một bàn phân loại MBH UTDD phải đạt được cá1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàynh tạo u và một phân sinh bệnh học.1.1.Phân loại của Lauren - 1965Năm 1965, Lauren đưa ra một cách phân loại cho ung thư biêu mô dạ dày. Cách phân loại này chia UTDD thành typ ruột và typ lan tỏa. ƯT chứa cà hai thành phần trên ngang nhau được xẽp vào typ trung gian. Nhùìig u quá không biệt hóa thì Mô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dàyđược xếp vào nhóm không định loại [2].-Typ ruột: Ư có cấu trúc tuyến từ biệt hóa cao đến biệt hóa vừa. Đôi khi với những khối u kém biệt hóa cùng đượcMô bệnh học và sinh học phân tử bệnh ung thư dạ dày
đê xuất ờ mức hạn chẽ. Tỵp này thường tiến triển trên nền một tốn thương dị sàn ruột.1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên qu1ĐẶT VẤN ĐỀ •Theo báo cáo của Tố chức Y tế thế giới năm 2012 ước tính có khoảng 14,1 triệu trường hợp ung thư (UT) mới và 8,2 triệu ca tử vong liên quGọi ngay
Chat zalo
Facebook