(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

➤ Gửi thông báo lỗi ⚠️ Báo cáo tài liệu vi phạm

Loại tài liệu: PDF

Số trang: 184 Trang

Tài liệu: ✅ ĐÃ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT

TẢI VỀ

Nội dung chi tiết: (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

LỜI CAM ĐOANTôi là Vũ Chi Dùng, nghiên cứu sinh khóa 29 Trường Dại học Y Hà Nội. chuyên ngành Nhi. xin cam đoan:1Đày là luận án do bân thân lôi trực l

(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase liếp ihực hiện dưới sự hướng dẫn cua các Thầy: Giáo sư. Tien sì. Tạ Thành VanGiáo sư. l ien sĩ. Nguyền Thanh Liêm2Công Irình này không nùng lặp vời bắ

l kỳ nghiên cứu nào khác dà được công bố tại Việt Nam.3Các so liệu và thông tin nghiên cửu là hoàn loàn chính xác. trung thực và khách quan. đà được x (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

ác nhận và chấp thuận cua cư sư noi nghicn cứu.Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp luật VC nhùng cam két này.nà nội, ngày 25/3/2017Vũ Chí I)

(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

ŨII2MỤC LỤCLỜI CẢM ƠNLời CAM ĐOANMỤC LỤCDANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẤTDANH MỤC BÁNG, HÌNH VÀ B1ẺƯ DÒBẠT VẤN BỀ.............................................

LỜI CAM ĐOANTôi là Vũ Chi Dùng, nghiên cứu sinh khóa 29 Trường Dại học Y Hà Nội. chuyên ngành Nhi. xin cam đoan:1Đày là luận án do bân thân lôi trực l

(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase .41.2.Định nghĩa, cơ sớ hóa sinh, sinh lý bệnh học của tăng sán thượng thậnbầm sinh thiếu 21-OH..............................................51.2.1.Bị

nh nghía 1STIBS vã cãc enzym tham gia tong hợp cortisol.51.2.2.Cơ sơ hóa sinh cua TSTTBS................................51.2.3.Sinh lý bệnh của TSTTBS (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

do thiểu 21 -Oĩĩ.................71.3.Kiều hình lâm sàng và ty lệ mới mác cua TSÌTBS do thiếu 21-OH... 111.3.1. Kiểu hình lâm sàng cứa TSTTBS do thiế

(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

u 21 -OĨI............111.3.2. Tỷ lệ mới mắc cua thiếu 21-OH.............................141.4. Cơ sờ di truyền phân lử của bệnh TSTTBS do thiếu 21 -OĨ

LỜI CAM ĐOANTôi là Vũ Chi Dùng, nghiên cứu sinh khóa 29 Trường Dại học Y Hà Nội. chuyên ngành Nhi. xin cam đoan:1Đày là luận án do bân thân lôi trực l

(LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase ............................................................161.5.Các đột biến cua gcn CYP2ỈA2 gây thiếu 21-OH..................191.5.1.Các dột biển x

óa đoạn và hoán vị lớn của gen..............211.5.2.Các đột biến vô nghĩa và đột biến gây lech khung dịch mã(nonsense và frameshift mutations)........ (LUẬN án TIẾN sĩ) nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

.....................231.5.3.Các đột biến diem phố biến khác.........................241.5.4.Các dột biến hiếm gặp...................................2

LỜI CAM ĐOANTôi là Vũ Chi Dùng, nghiên cứu sinh khóa 29 Trường Dại học Y Hà Nội. chuyên ngành Nhi. xin cam đoan:1Đày là luận án do bân thân lôi trực l